利用Mastro MEA系统研究神经肌肉接头病

       在运动神经元和肌肉纤维间形成的突触被称为肌神经接点。动作电位传递到运动神经元突触前末梢时，神经递质乙酰胆碱就将被触发并释放到突触间隙。而乙酰胆碱与肌纤维上的受体结合，会引起细胞的除极。随后的级联反应将最终导致肌肉的收缩。那些直接或间接地经由运动神经而导致肌肉功能损伤的疾病就被称为神经肌肉病。它包括重症肌无力、渐冻症和肌营养不良（比如杜氏肌营养不良）。总体来说，这类疾病的发生概率超过三千分之一。

       在很多如上所述的疾病中，研究者们观察到在病症和神经损伤发生之前，神经肌肉接点会先行崩溃。那么缓解这个上游事件，应该会对疾病有所疗效。但是科学家们对于这种失神经支配是如何发生的却知之甚少。  

       我们邀请到Elliot Swartz博士来介绍神经肌肉接头病的研究进展。他们实验室使用ALS病人来源的iPSC分化成的骨骼肌和运动神经元细胞，建立了神经肌肉接点人源疾病模型。Elliot博士还利用光遗传学技术精确控制神经肌肉的联接，配合Maestro MEA系统实时记录不同药物处理条件下的电生理数据。随后测试或者筛选能改善神经-肌肉联接功能的潜在治疗药物，开辟该疾病治疗发现方面的新道路。