黑色为对照组，红色为ALS组

【A】：使用膜片钳（上）和MEA（下）两个平台，分析不同分组样本的电活动表型差异。两个平台检测结果都显示病人组样本有更高的平均放电率，神经元有明显的超兴奋性。

【B】：验证Retigabine对SOD1突变的ALS病人样本超兴奋性的抑制作用。（上）膜片钳能够检测到明显的药物抑制作用；（下）利用Maestro的多样本并行检测优势，得到浓度-效应曲线。计算出半最大效应浓度为1.5µM，与该药物药理研究中得到的活性浓度结果一致。

【C】：使用平均放电率作为建模质控指标，构建三种不同基因型ALS疾病体外细胞模型，做并行检测。可见三种疾病组的平均放电率均高于对照组，说明超兴奋性具有跨基因型的普遍性

【D】: 使用Retigabine的药物浓度-效应曲线作为基准，验证了潜在药物Flupirtine也能起到类似的表型矫正作用，为后续的药理研究提供了实验依据。

结    论