心脏活性药物作用于iPSC衍生的心肌细胞。

1. 实时、无标记体外心脏场电检测 

实验结果：MEA可检测到靶向性化合物作用于常见心脏离子通道的浓度依赖性效应。正如预期的那样，钾离子通道阻滞延长了场电位时程（FPD），钙离子通道阻滞缩短了FPD，而钠离子通道阻滞会降低去极化幅度。数据来源：FDA CiPA项目文献及Millard et al, 2018.

实验结果：LEAP技术能够检测到提示心脏毒性发生的动作电位变化。上图从左到右展示了三种代表性的事件：去极化变慢、波形三角形化及早期后除极（EAD）。所有化合物均表现出剂量依赖的效应特征。

在本案例中，研究人员对人iPSC-CM开展了心脏活性化合物给药实验。

在钠离子通道阻滞剂作用下，心肌细胞跨电极阵列的传导速率下降。

加抗癌化合物后，合胞体间的电传播发生紊乱，导致传播模式的改变及传播一致性的降低。

实验结果：凭借阵列型高采样率电极，Maestro MEA可精准检测到心肌样本中电传导速率减缓及模式紊乱等异常现象。