Cell Stem Cell--AD治疗新策略：靶向衰老样神经元

来自美国索尔克生物研究所的研究团队设计实验分析了病人来源神经元的衰老特征，并借助Maestro MEA 检测到了衰老神经元自发电活动明显低于对照组，反映出其电生理功能受损，这可能是大脑信息处理的中断的原因之一。

2024-08-07

Neuron--多组学数据的变革性网络建模研究，揭示出阿尔兹海默疾病的具体环路、关键调控因子和潜在的治疗方案

西奈山伊坎医学院的研究者发现ATP6V1A基因是晚发性阿尔茨海默氏症神经基因子网络的关键调控基因。研究者利用Maestro MEA平台验证了化合物NCH-51可逆转ATP6V1A缺陷iPSC-neuron的神经功能障碍和退行性表型。

2021-07-20

eLife---AD患者hiPSC衍生神经元与类脑器官超兴奋性机制

作者使用携带AD突变基因的hiPSC，诱导分化至离散皮层阶段的3D脑器官。Maestro MEA检测结果显示突变组放电远高于对照组，存在超兴奋性。该结果有助于其探索AD病人非惊厥性癫痫放电的内在机制。

2020-08-05

Frontiers in Immunology---被激活的骨髓来源巨噬细胞可消除AD相关Aβ42寡聚体并保护突触功能

本文中，研究者首先使用光诱导交联的可溶性Aβ42寡聚体，比较它们和纤维体对于神经元及突触功能的影响。Maestro MEA检测结果发现，Aβ42寡聚体处理组会引起神经元发放波形改变和超兴奋性。

2020-08-05

Molecular Psychiatry---药物NitroSynapsin抑制hiPSC阿尔兹海默疾病模型的超同步神经网络活动

The Scripps Research Institute的研究者将含有家族遗传AD突变基因的(h)iPSC与等基因对照细胞，分别诱导出2D皮层神经元和3D脑类器官。MEA检测显示，NitroSyn...

2020-08-04

Neuron文章---致病性Tau蛋白可破坏AIS可塑性和可兴奋性稳态

研究者使用Axion Biosystems的Maestro MEA技术记录CRISPR/Cas-9基因编辑过的hiPSC神经元电生理，结果显示慢性去极化会引起神经活动异常增加。

2019-12-20